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2018年度临床试验质量管理规范(GCP)及伦理审查技术培训班在津召开
来源: 时间:2018年12月4日


      为推动天津市临床试验和医学研究事业发展,加强天津市从事临床试验及临床试验管理工作者关于国家食品药品监督管理总局对临床试验的新要求及国内外临床实践最新动态的了解,提高本市临床试验水平,bet36老板_bet36验证邮箱_bet36游戏_网站下载临床管理专业委员会主办,天津市第一中心医院承办,2018年度临床试验质量管理规范(GCP)及伦理审查技术培训班于11月10日在天津市政协俱乐部召开。此次会议参会人员多达一千余人,主要参加人员为专委会委员、伦理委员会人员及研究者。本次会议更是得到了相关主管部门领导的大力支持,天津市市场和质量监督管理委员会注册处处长刘雪莹到会祝贺并讲话,专委会主任委员阎昭也对大会的召开表示祝贺,并强调了GCP会议的重要性,并表示GCP培训会议还将要持续的举办。此次会议由副主任委员天津市第一中心药物临床机构办主任张弋,天津中医药大学第二附属医院机构办主任邹爱英、天津医科大学眼科中心机构办主任魏会宇、天津中医药大学第一附属医院机构办主任胡思源以及第四中心医院药剂科主任史海雯主任主持。

     

天津市市场和质量监督管理委员会注册处处长刘雪莹及bet36老板_bet36验证邮箱_bet36游戏_网站下载临床试验管理专委会主任委员阎昭致开幕辞


   


     

各位主任主持


     


     

国内药物临床试验专业领域的知名专家授课

 

      此次培训会邀请到天津医科大学总医院药物临床试验机构办公室主任张庆瑜教授,天津市人民医院机构办主任崔桅,北京协和医学院人文和社会科学学院院长翟晓梅,中国医学科学院血液病研究所1期主任齐元军,天津医科大学肿瘤医院机构办公室秘书薛津怀主任,天津市医疗器械技术审评中心杨葳主任,浩昂渤海(天津)医药科技有限公司主管宋海兰,天津阿贝斯努科技有限公司经理杨小利等8位国内药物临床试验专业领域的知名专家前来授课,针对“临床试验核查中常见问题及对策、生物等效试验中健康受试者的招募与管理、生物类似药的特点及其临床试验设计要求、医疗器械临床试验机构备案的要求、干细胞治疗临床试验的伦理审查、临床试验药物中心化管理的实践、临床试验中研究协调员(CRC)的管理、临床试验信息化系统运行现状分析。”讲课过程中,专家们生动有趣的案例、深入浅出的讲解和富有感染力的话语给大家留下了深刻印象。整个培训过程中,学员们静心聆听,认真做笔记,虽然只有短短一天的学习时间,但让大家受益匪浅,深受启发。
      本次会议的成功举办有助于提高和壮大我市药物临床研究的队伍,提高药物临床研究水平,为今后我市药物临床试验工作的更好实施奠定了基础,也为各机构及专业提供了良好的交流平台。

 

                           





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